BCG-MEDAC intravesikaalsuspensiooni pulber ja lahusti Estonia - estone - Ravimiamet

bcg-medac intravesikaalsuspensiooni pulber ja lahusti

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - bcg bakterid - intravesikaalsuspensiooni pulber ja lahusti - 1tk

CIPROFLOXACIN OLAINFARM õhukese polümeerikattega tablett Estonia - estone - Ravimiamet

ciprofloxacin olainfarm õhukese polümeerikattega tablett

olainfarm as - tsiprofloksatsiin - õhukese polümeerikattega tablett - 250mg 100tk; 250mg 20tk; 250mg 10tk

Rispoval IBR-Marker Vivum süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti Estonia - estone - Ravimiamet

rispoval ibr-marker vivum süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti

zoetis belgium - veiste rinotrahheiidi viirusvaktsiin - süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti - 50annus 1tk; 10annus 1tk

CIPROFLOXACIN OLAINFARM õhukese polümeerikattega tablett Estonia - estone - Ravimiamet

ciprofloxacin olainfarm õhukese polümeerikattega tablett

olainfarm as - tsiprofloksatsiin - õhukese polümeerikattega tablett - 500mg 10tk; 500mg 20tk

Pepaxti Unione Europea - estone - EMA (European Medicines Agency)

pepaxti

oncopeptides ab - melphalan flufenamide hydrochloride - mitu müeloomit - antineoplastilised ained - pepaxti is indicated, in combination with dexamethasone, for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least three prior lines of therapies, whose disease is refractory to at least one proteasome inhibitor, one immunomodulatory agent, and one anti-cd38 monoclonal antibody, and who have demonstrated disease progression on or after the last therapy. for patients with a prior autologous stem cell transplantation, the time to progression should be at least 3 years from transplantation (see section 4.

BENDAMUSTINE SANDOZ infusioonilahuse kontsentraadi pulber Estonia - estone - Ravimiamet

bendamustine sandoz infusioonilahuse kontsentraadi pulber

sandoz pharmaceuticals d.d. - bendamustiin - infusioonilahuse kontsentraadi pulber - 2,5mg 1ml 40ml 1tk; 2,5mg 1ml 10ml 5tk; 2,5mg 1ml 10ml 10tk; 2,5mg 1ml 40ml 5tk; 2,5mg 1ml 10ml 1tk; 2,5mg 1ml 10ml 20tk

Amyvid Unione Europea - estone - EMA (European Medicines Agency)

amyvid

eli lilly nederland b.v. - florbetapir (18f) - radionukliidi pildistamine - diagnostilised radiofarmatseutilised ühendid - see ravim on mõeldud ainult diagnostiliseks kasutamiseks. amyvid on radiofarmatseutiline preparaat näidustatud positronemissioontomograafia (pet) pildistamine β-amüloid neuritic tahvel tihedus aju täiskasvanud patsientidel kognitiivsete häirete, kes hinnatakse alzheimeri tõbi (ad) ja muud põhjused tunnetushäire. amyvid tuleks kasutada koos kliiniline hinnang. negatiivne scan näitab hõre või puudub laigud, mis ei ole kooskõlas diagnoos reklaam.

Busilvex Unione Europea - estone - EMA (European Medicines Agency)

busilvex

pierre fabre medicament - busulfan - hematopoeetiline tüvirakkude siirdamine - antineoplastilised ained - busilvex järgneb tsüklofosfamiid (bucy2) on näidustatud ettevalmistava ravina enne konventsionaalset vereloome vereloome rakkude siirdamist (hpct) täiskasvanud patsientidel, kui koos on parim võimalus. busilvex pärast fludarabine (fb) on näidustatud konditsioneerimine ravi enne vereloome tüvirakkude siirdamist (hpct) täiskasvanud patsientidel, kes kandideerivad väiksema intensiivsusega ja kliimaseadmete (ric) raviskeemi. busilvex, millele järgneb tsüklofosfamiid (bucy4) või melphalan (bumel), on näidustatud konditsioneerimine ravi enne kokkuleppeline vereloome tüvirakkude siirdamise pediaatrilised patsiendid.

Busulfan Fresenius Kabi Unione Europea - estone - EMA (European Medicines Agency)

busulfan fresenius kabi

fresenius kabi deutschland gmbh - busulfan - hematopoeetiline tüvirakkude siirdamine - alküülsulfonaadid - busulfaan fresenius kabi järgneb tsüklofosfamiid (bucy2) on näidustatud ettevalmistava ravina enne konventsionaalset vereloome vereloome rakkude siirdamist (hpct) täiskasvanud patsientidel, kui koos on parim võimalus. busulfan fresenius kabi, millele järgneb tsüklofosfamiid (bucy4) või melphalan (bumel), on näidustatud konditsioneerimine ravi enne kokkuleppeline vereloome tüvirakkude siirdamise pediaatrilised patsiendid.

Esmya Unione Europea - estone - EMA (European Medicines Agency)

esmya

gedeon richter ltd  - ulipristaalatsetaat - leiomüoom - suguhormoonid ja genitaalsüsteemi, - ulipristaalatsetaat on näidustatud emaka fibroidide mõõdukate või raskekujuliste sümptomite eelravis reproduktiivset vanust täiskasvanud naistel. ulipristal taat on näidustatud vahelduva mõõdukate kuni raskete sümptomite emaka fibroidid täiskasvanud naiste reproduktiivse vanus.